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药物临床试验：CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta（美国、欧盟和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床 HLX11-001; V2

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湘南学院附属医院

...导师2人，硕士研究生导师32人。科室设置齐全，现有64个临床医技专业科室、17个教研室、1个技能中心。国家级临床重点专科建设（培育）项目2个，省、市级临床重点专科21个。拥有人工智能与医学影像湖南省重点实验室、肿瘤...

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药物临床试验：CTR20213085 | 非诺贝特胶囊

...时 。 在服药过程中应继续控制饮食 。 目前 ， 尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防 方面的有效性 。 尚未证明非诺贝特能够降低 2 型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡 。 非诺贝特胶囊人...

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药物临床试验：CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液

...、记忆与智能障碍等症 的治疗 左旋奥拉西坦注射液Ⅰ期临床试验 在中国健康受试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学研究以及药代动力学比较研究试验 19-MEDISAN-ALXT；19-MEDISAN-ALXT-01

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药物临床试验：CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液

...癌（HCC）的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 JS001-034-II-HCC

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药物临床试验：CTR20221950 | 缬沙坦片

...竭（NYHA II-IV级）；显著降低心力衰竭住院治疗。 3) 减少临床稳定的左心室衰竭或心肌梗死后左室功能障碍患者的心血管死亡率。 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-XST-T-BE01

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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...）对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS30...

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药物临床试验：CTR20251087 | SCTT11注射液

...学以及有效性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 SCTT11-X201

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药物临床试验：CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰb/Ⅱ...

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