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药物临床试验:CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液
...性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性
临床
试验 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性
临床
试验 YZJ-BSKZKFHXY-BE-2401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III
临床
研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
研究 CM310-110201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期
临床
试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期
临床
试验 BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
...疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期
临床
研究 HZBio2-I-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252342 | VCT220片
...的药代动力学影响的单中心、开放、单臂、固定序列I期
临床
试验 评价VCT220对瑞格列奈、瑞舒伐他汀和地高辛在健康、超重和肥胖受试者中的药代动力学影响的单中心、开放、单臂、固定序列I期
临床
试验 VCT220-I-04-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液
...水肿(DME) 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期
临床
试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期
临床
试验 KH902-30301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I/II期
临床
研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期
临床
研究 SIM0237-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRSD101注射液
...(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期
临床
研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
...性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期
临床
研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期
临床
研究 HQP1351AG301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂
...于晚期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂(DATR)I期
临床
研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂(DATR)I期
临床
研究方案 DA20140906-01
CDE
发布于
5年前
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