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药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液
CTR20231243 | QLP2117注射液
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晚期实体瘤 QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
CTR20230193 | APG-115胶囊
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复发/难治儿童神经母细胞瘤或实体瘤 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223181 | Capivasertib
CTR20223181 | Capivasertib
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Capivasertib联合多西他赛用于治疗既往经过新型内分泌药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的I...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
CTR20220779 | CM338注射液
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完成 IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在健康受试者
中
安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
CTR20220339 | BA1105注射液
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-尚未
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用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者
中
评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸
CTR20210701 | 芪参益气滴丸
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冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证) 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201980 | ICP-022
CTR20201980 | ICP-022
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慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究 一项评价 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192466 | 小儿清疹口服液
CTR20192466 | 小儿清疹口服液
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手足口病 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病的RCT Ⅱ期临床试验 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病1期评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多
中
心Ⅱ期临床试验 HRSJ-XEQZKFY-0...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234080 | 卡维地洛片
CTR20234080 | 卡维地洛片
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-尚未
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用于原发性高血压(轻度~
中
度)、肾实质性高血压、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性心力衰竭、心动过速性房颤。 卡维地洛片人体生物等效性试验 卡维地洛片(10mg)...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233577 | Ravulizumab注射液
CTR20233577 | Ravulizumab注射液
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-尚未
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成人和青少年造血干细胞移植(HSCT)后出现的血栓性微血管病(TMA)的治疗 Ravulizumab用于HSCT后TMA的治疗 一项Ravulizumab在造血干细胞移植(HSCT)后出现血栓性微血管病(TMA)的成人和...
CDE
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1年前
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