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药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液
...化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多
中心
II 期临床
研究
阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多
中心
II 期临床
研究
SHR-1316-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I期临床
研究
评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I期临床
研究
SIM0237-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床
研究
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
厦门大学附属翔安医院
...设的一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性临床
研究
型医院。厦门大学附属翔安医院药物临床试验机构于2020年9月在国家药物临床试验机构备案管理信息平台成功备案(备案号:药临床机构备字2020000599),并通过福建省...
机构
发布于
4年前
570 次浏览
药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片
...放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂奥氮平片(规格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211514 | 布瑞哌唑片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
QL-YK1-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220222 | 达格列净片
...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性
研究
(本次仅进行空腹生物等效性
研究
) 评估受试制剂达格列净片(10mg)与参比制剂(安达唐)(10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212002 | 恩沃利单抗注射液
...伐替尼治疗晚期实体瘤的多
中心
、开放标签、Ib/II期临床
研究
恩沃利单抗(KN035)联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤的多
中心
、开放标签、Ib/II期临床
研究
KN035-CN-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202424 | DZD1516片
...晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期
研究
一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨,或DZD1516联合T-DM1,在人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊
...rafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性
研究
在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中
研究
Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多
中心
、开放性、I期
研究
W00090GE102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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