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药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
...、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、开放Ib/II期临床
研究
一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、开放Ib/II期临床
研究
BY1921-Ⅰ-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
...、药代动力学和有效性的I期、多
中心
、非随机、开放性
研究
一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多
中心
、非随机、开放性
研究
BM230-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...步有效性的多
中心
、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多
中心
、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
JY190701
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS
研究
)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多
中心
、多阶段临床
研究
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多
中心
、多阶段临床
研究
INNOSTELLAR-LX102A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶
...、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床
研究
评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多
中心
、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床
研究
评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231874 | NHWD-870 HCl片
...治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多
中心
、开放、单臂、II期临床
研究
NHWD-870 HCl治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多
中心
、开放、单臂、II期临床
研究
NHWD-870 HCl-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231874 | NHWD-870 HCl片
...治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多
中心
、开放、单臂、II期临床
研究
NHWD-870 HCl治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多
中心
、开放、单臂、II期临床
研究
NHWD-870 HCl-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243089 | ART001注射液
...粉样变性多发性神经病的多
中心
、开放、单臂I/IIa期临床
研究
ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多
中心
、开放、单臂I/IIa期临床
研究
ART001-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶
...、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床
研究
评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多
中心
、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床
研究
评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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