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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹研究） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20171562 | 替吉奥胶囊

CTR20171562 | 替吉奥胶囊 已完成 不能切除的局部晚期或转移性胃癌 替吉奥胶囊的人体生物等效性研究 替吉奥胶囊的人体生物等效性研究 QL-YK3-038-001

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药物临床试验：CTR20170377 | T0004

CTR20170377 | T0004 进行中-招募中 鲜红斑痣 T0004的上市后安全性评价研究 T0004治疗鲜红斑痣的上市后安全性评价研究 HMME-S1612

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药物临床试验：CTR20242904 | 阿贝西利片

CTR20242904 | 阿贝西利片 已完成 早期乳腺癌；局部晚期或转移性乳腺癌 阿贝西利片空腹人体生物等效性研究 阿贝西利片空腹人体生物等效性研究 QLG1184-E01

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药物临床试验：CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片

...上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性研究；枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中...

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徐州矿务集团总医院

...医院、徐州市脑血管病防治中心、徐州医科大学肿瘤防治研究所、徐州市糖尿病防治研究所、江苏省煤矿创伤急救研究所。医院现拥有10个省级临床重点专科神经内科、心血管内科、呼吸内科、骨科、放疗科，内分泌科、消化内...

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汕头市中心医院

...验、体外诊断试剂临床试验 我院于2001年获国家药品临床研究基地资格，认定专业为心血管、肿瘤，先后于2005、2011、2016年通过国家药物临床试验机构资格认定的复核检查。2007、2014、2016、2018、2020年接受省药监局专项监督检查...

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药物临床试验：CTR20240477 | 注射用两性霉素B脂质体

...减少）患者疑似真菌感染的经验性治疗。 在获得足够的研究数据之前，AmBisome可作为免疫功能正常(免疫能力强)和免疫功能低下的患者(如HIV阳性)患者内脏利什曼病的二级治疗。免疫系统受损的患者的预期复发率高，尚没有预防...

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药物临床试验：CTR20222089 | 尼可地尔片

CTR20222089 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性研究 尼可地尔片人体生物等效性研究 DUXACT-2206045

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药物临床试验：CTR20180872 | BAY 1213790

CTR20180872 | BAY 1213790 已完成 血栓栓塞事件的预防 BAY1213790药代动力学研究 中国健康男性受试者中的BAY 1213790静脉或皮下单次给药、剂量递增研究 19355

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