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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性 一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心...

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药物临床试验：CTR20132703 | Ramucirumab（IMC-1121B，LY3009806）

CTR20132703 | Ramucirumab（IMC-1121B，LY3009806） 已完成 实体瘤 Ramucirumab治疗晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学研究 评价晚期实体瘤患者中ramucirumab制剂治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片

CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片 已完成 偏头疼 Lasmiditan安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 Lasmiditan在健康中国受试者中安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 H8H-MC-LAIC；V2.0 ：2019年6月18日

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药物临床试验：CTR20242182 | LY3819469注射液

CTR20242182 | LY3819469注射液 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...

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药物临床试验：CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液

CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM；版本日期：2019年3月25日

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药物临床试验：CTR20210531 | LY3074828注射液 预填充式注射器

CTR20210531 | LY3074828注射液 预填充式注射器 进行中-招募中 活动性溃疡性结肠炎 评价 Mirikizumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的长期有效性和安...

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

...内膜异位症，辅助生殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

...内膜异位症，辅助生殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20241485 | LPM7100328胶囊

...内膜异位症，辅助生殖 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床研究 LY01021/C...

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

...膜异位症，辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期...

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