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药物临床试验：CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片

...合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛口崩片人体生物等效性试验 替格瑞洛口崩片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉 空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ502201-BE-2021...
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药物临床试验：CTR20211934 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...型和乙型流感病毒感染引起的急性、非复杂性疾病症状不超过48小时的2周龄婴儿及以上的患者。2、流感的预防：适用于成人和1岁以上儿童患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物...
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药物临床试验：CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液

...接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的...
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药物临床试验：CTR20212767 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...型和乙型流感病毒感染引起的急性、非复杂性疾病症状不超过48小时的2周龄婴儿及以上的患者。2、流感的预防：适用于成人和1岁以上儿童患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物...
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药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的...
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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服替格瑞洛片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期交叉人体生物...
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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、...
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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片（90 mg）人体生物等效性研究 浙江江北药业有限公司研制的替格瑞洛片与AstraZeneca AB上市的BRILINTA®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放...
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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片（90 mg）人体生物等效性研究 浙江江北药业有限公司研制的替格瑞洛片与AstraZeneca AB上市的BRILINTA®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放...
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药物临床试验：CTR20213150 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...型和乙型流感病毒感染引起的急性、非复杂性疾病症状不超过 48 h的成人和 2 周龄婴儿及 2 周龄以上儿童患者。 2、流感的预防 本品适用于成人和 1 岁以上儿童患者的甲型和乙型流感的预防。 3、使用限制 本品不能取代流感疫苗...
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