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药物临床试验：CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...混悬剂 进行中-尚未招募 1.治疗流感：适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生...

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药物临床试验：CTR20241458 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...混悬剂 进行中-招募完成 1.治疗流感：适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生...

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药物临床试验：CTR20242893 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...混悬剂 进行中-尚未招募 1.治疗流感 适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感 适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物...

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药物临床试验：CTR20243820 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...PC），包括未接受过内分泌治疗或接 受内分泌治疗最长不超过 3 个月。 前列腺癌患者口服醋酸阿比特龙软胶囊或醋酸阿比特龙片（泽珂®）后血清睾酮水平的对照的临床试验 比较转移性去势抵抗性前列腺癌患者口服醋酸阿比特...

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2106019

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...尼联合曲美替尼适用于治疗既往接受过VEGFR靶向治疗（不超过2种）的局部晚期或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治...

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...尼联合曲美替尼适用于治疗既往接受过VEGFR靶向治疗（不超过2种）的局部晚期或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治...

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...尼联合曲美替尼适用于治疗既往接受过VEGFR靶向治疗（不超过2种）的局部晚期或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2106018

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2111003

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