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药物临床试验：CTR20192609 | YZJ-0673马来酸盐片

...盐片 进行中-招募中 经标准治疗无效的或缺乏有效治疗的晚期恶性实体肿瘤患者，包括乳腺癌、结直肠癌等 YZJ-0673 马来酸盐片 Ia 期临床研究 YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的单次及多次给药剂量递增的耐受性、安...

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药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20201082 | 替吉奥胶囊

CTR20201082 | 替吉奥胶囊 已完成 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 替吉奥胶囊人体生物等效性临床试验 替吉奥胶囊在实体瘤患者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-100056-BE-201908;V1.0

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20191262 | SHR6390片

CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I期试验 评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I期临床试验 SHR6390-I-104；V1.0

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药物临床试验：CTR20200500 | CM082片

CTR20200500 | CM082片 已完成 晚期实体瘤 CM082片在健康受试者中生物等效性试验 CM082片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 CM082-CA-I-108；V2.0

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药物临床试验：CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中的PK影响研究 氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 FZPL-I-108；V1.0

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20160378 | 拉洛他赛脂质微球注射液

...拉洛他赛脂质微球注射液 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期恶性肿瘤 拉洛他赛脂质微球注射液Ⅰ期临床试验 拉洛他赛脂质微球注射液在晚期实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ期临床试验 GCP-LT-LM-01；V2....

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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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