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药物临床试验:CTR20191802 | KX02片

CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质 KX02片口服给药在实体患者中的I期临床研究 评价KX02片口服给药在晚期实体患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KX02-I-001;V3.0
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药物临床试验:CTR20171649 | HWH340

...40 片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0
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药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)

CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体 TT-00420胶囊I期临床试验 晚期实体以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放I期临床试验 TT420X2101;V2.0
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药物临床试验:CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

...0191755 | 注射用重组人白细胞介素15 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体 注射用重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开...
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药物临床试验:CTR20181490 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20181490 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期实体 评估盐酸伊立替康脂质体注射液的安全耐受性的研究 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL029-Ia-01-CTP...
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药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体 在中国晚期实体受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01;V2.0
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药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体和淋巴受试者 评估KN046在中国晚期实体或淋巴受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体和淋巴受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效...
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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 已完成 实体或淋巴 评价CS1001在晚期实体或淋巴患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101;V7....
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药物临床试验:CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)或其他实体 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他...
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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 实体或淋巴 评价CS1001在晚期实体或淋巴患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101;V7...
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