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药物临床试验:CTR20201664 | HN0141片
CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年
受试
者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233716 | GSK4381562A注射液
CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体研究 一项在晚期实体瘤
受试
者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究 217228
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233288 | 比拉斯汀片
...汀片在健康人体内的生物等效性试验 比拉斯汀片在健康
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-BLSTP-T-B-2023-HBKS-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241086 | 美阿沙坦钾片
...沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康
受试
者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期双交叉的人体生物等效性试验 YGCF-2024-006
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240586 | 瑞巴派特片
...充血、水肿)的改善 瑞巴派特片生物等效性试验 健康
受试
者空腹和餐后状态下单次口服瑞巴派特片的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-RBZ-24016
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240535 | 吡非尼酮片
...发性肺纤维化(IPF) 吡非尼酮片生物等效性研究 评估
受试
制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-002-KB
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240514 | ASP1570片
...博利珠单抗联合治疗的研究 在局部晚期或转移性实体瘤
受试
者中进行的ASP1570单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的I/II期研究 1570-CL-0101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220872 | NA
...动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症
受试
者心血管结局的作用 EX6018-4758
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241094 | 阿戈美拉汀片
...拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片(25mg)在健康
受试
者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2402090
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242499 | 注射用QP-6211
CTR20242499 | 注射用QP-6211 进行中-尚未招募 术后镇痛 QP-6211单次给药用于拇外翻手术的研究 一项评价注射用QP-6211单次给药用于开放式单侧拇外翻手术
受试
者的有效性、安全性和药代动力学特征的对照的研究 QP-6211-2024-02
CDE
发布于
11月前
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