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药物临床试验：CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 2022-BE-YSLLXTP-02

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药物临床试验：CTR20230197 | 阿戈美拉汀片

CTR20230197 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。本品适用于成人。 无 阿戈美拉汀片（25 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验。 HZ22AZ-MS-P

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药物临床试验：CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101

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药物临床试验：CTR20211915 | IBI110

...比信迪利单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC受试者的随机、开放、多中心Ib期临床研究 CIBI110A201

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药物临床试验：CTR20211030 | TQC2731注射液

CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01

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药物临床试验：CTR20233554 | 他替瑞林片

...后人体生物等效性研究 评价他替瑞林片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20230801

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药物临床试验：CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

...康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01

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药物临床试验：CTR20234334 | 缬沙坦片

...和餐后条件下人体生物等效性试验 缬沙坦片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 F202302-XST

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药物临床试验：CTR20240943 | 吡仑帕奈片

...发作）的治疗。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2024-02

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