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药物临床试验:CTR20234044 | BI 456906
CTR20234044 | BI 456906
进行
中
-招募完成 未伴糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验BI 456906是否有助于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖且未伴2型糖尿病的受试者
中
比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242649 | 波生坦口崩片
CTR20242649 | 波生坦口崩片
进行
中
-尚未招募 肺动脉高压 波生坦口崩片在健康受试者
中
的生物等效性预试验 波生坦口崩片(32mg)在
中
国健康受试者
中
空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240985 | B007注射液
CTR20240985 | B007注射液
进行
中
-招募
中
天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III期临床研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221614 | IN10018片
CTR20221614 | IN10018片
进行
中
-招募
中
铂耐药复发卵巢癌 IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的III 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多
中
心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
CTR20211681 | YP01001胶囊
进行
中
-招募完成 晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤) YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
CTR20181164 | SHR2554片
进行
中
-招募完成 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243683 | 多索茶碱片
CTR20243683 | 多索茶碱片
进行
中
-招募
中
本品适用于治疗支气管哮喘、支气管痉挛型肺病和慢性阻塞性肺病 多索茶碱片在健康受试者
中
餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 多索茶碱片...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液
CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液
进行
中
-尚未招募 高血压 缬沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者
中
有效性和安全性的随机、多
中
心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 N...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243267 | VB15010片
CTR20243267 | VB15010片
进行
中
-尚未招募 拟用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤(不包括淋巴瘤) 评价VB15010片在治疗晚期实体瘤患者
中
的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240990 | 盐酸曲唑酮片
...人群
中
的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者
中
进行
的单
中
心、单剂量、空腹和餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202402-01
CDE
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1年前
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