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药物临床试验：CTR20221017 | IBI112

CTR20221017 | IBI112 进行中-招募中 中重度的溃疡性结肠炎 一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床研究 一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20221519 | 无

CTR20221519 | 无 进行中-招募中 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治...

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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

CTR20223115 | HRS-1780片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影...

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药物临床试验：CTR20221816 | HC001颗粒

CTR20221816 | HC001颗粒 进行中-招募中 小儿急性水样性腹泻（湿热证） 治疗小儿急性水样腹泻（湿热证）的探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻（湿热证...

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药物临床试验：CTR20231935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20231935 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设...

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药物临床试验：CTR20231782 | JMKX001149片

CTR20231782 | JMKX001149片 进行中-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随...

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药物临床试验：CTR20230725 | IBI362注射液

CTR20230725 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期研究 在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用研究 CIBI362D101

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药物临床试验：CTR20221614 | IN10018片

CTR20221614 | IN10018片 进行中-招募中 铂耐药复发卵巢癌 IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的II 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量） 进行中-招募中 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研...

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SH...

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