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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 QLF32101-101

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药物临床试验：CTR20222199 | Donanemab注射液

...mab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 I5T-MC-AACO

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药物临床试验：CTR20243200 | 富马酸伏诺拉生片

...未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片（20 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SF-0039-BE01

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药物临床试验：CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片

...痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 HXP071-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20242955 | 吲哚布芬片

...形成 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-026

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药物临床试验：CTR20242954 | Amlitelimab注射液

...itelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗的疗效和安全性的 II 期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国、多中心、概念验证研究 D...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

...疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/I...

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药物临床试验：CTR20211345 | SY-005注射液

...射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学特征 SY00500...

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

... 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究 DB-1310-O-1001

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