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药物临床试验:CTR20212091 | 苹果酸卡博替尼片
...非尼治疗的HCC患者。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性
研究
苹果酸卡博替尼片在中国健康人体中空腹状态下单次口服给药的单
中心
、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部分重复交叉试验设计 SX-Cabozantinib-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220029 | 普瑞巴林缓释片
...的辅助治疗的有效性。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性
研究
普瑞巴林缓释片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-PRBL-BE079
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210275 | Infigratinib 胶囊
...、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床
研究
评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多
中心
、开放、单臂的IIa期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210338 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗
...风。 评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗安全性的
研究
单
中心
、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的I期临床试验 2020520A
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶
...征及有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床
研究
SYJC-MLSTN-H02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片
...%)的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉试验评价两种富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BSLE-B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多
中心
、随机、双盲、阳性对照
研究
28C004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
...内的物质平衡I期临床试验 单
中心
、开放、多剂量设计,
研究
中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2022-523-00CH3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶
...征及有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床
研究
SYJC-MLSTN-H02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240320 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...募中 原发性高血压 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、 空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2023-048
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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