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药物临床试验:CTR20242180 | 五加益智颗粒
...益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病(脾肾两虚证)III
期
临床
试验 评价五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病(脾肾两虚证)有效性和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III
期
临床
试验。 KH110-60101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242521 | 附杞固本膏
CTR20242521 | 附杞固本膏 进行中-尚未招募 温肾固本。用于肾阳虚证所致的夜尿频数。 附杞固本膏治疗肾阳虚证的Ⅲ
期
临床
试验 附杞固本膏治疗肾阳虚证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 BJXL2024055LJ
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20251565 | MYL软膏
CTR20251565 | MYL软膏 进行中-尚未招募 痔 MYL软膏治疗混合痔的有效性与安全性的II
期
临床
试验 以混合痔为代表,观察MYL软膏治疗痔的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II
期
临床
试验 BJXL2023257CJ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251481 | F230片
CTR20251481 | F230片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 F230Ⅰ
期
临床
研究 F230片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ⅰ
期
临床
研究 KDN-F230-202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171194 | M802
CTR20171194 | M802 已完成 HER2阳性晚
期
实体瘤 M802治疗HER2阳性晚
期
实体瘤I
期
临床
试验 评估M802在HER2阳性晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I
期
临床
研究 M802001;V2.2
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252425 | 注射用ZHB114
CTR20252425 | 注射用ZHB114 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用QHRD114的I
期
临床
研究 注射用QHRD114在晚
期
实体瘤患者中的开放标签、剂量递增I
期
临床
研究 QH-R114-01-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242521 | 附杞固本膏
CTR20242521 | 附杞固本膏 进行中-招募中 温肾固本。用于肾阳虚证所致的夜尿频数。 附杞固本膏治疗肾阳虚证的Ⅲ
期
临床
试验 附杞固本膏治疗肾阳虚证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 BJXL2024055LJ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234234 | 卟硒啉片
...类新药卟硒啉在原发术后高级别脊髓胶质瘤患者中的 Ib
期
临床
试验 一项卟硒啉联合放疗治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤的单中心、开放、单臂
临床
Ib
期
研究 YBS-2302
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20230399 | HS-10502片
CTR20230399 | HS-10502片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HS-10502在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 HS-10502在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-10502-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130956 | 席栗替尼胶囊
CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤的I
期
临床
研究 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 2010-309-00CH1
CDE
发布于
5年前
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