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药物临床试验：CTR20230595 | Deucravacitinib 片

CTR20230595 | Deucravacitinib 片 进行中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE 受试者中的疗效和安全性（POETYK SLE-1） 一项在活动性系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价 Deucravacitinib 的疗效和安全性的III ...

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药物临床试验：CTR20230517 | NA

CTR20230517 | NA 进行中-招募中 中重度子宫内膜异位症相关疼痛 评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性...

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药物临床试验：CTR20230168 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230168 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MLBL-22-75

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药物临床试验：CTR20230137 | ADC189片

CTR20230137 | ADC189片 进行中-招募中 流行性感冒 ADC189片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性研究 ADC189片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

CTR20223316 | BI 1015550 片 已完成 中国健康受试者中的药代动力学研究 一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究 一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开...

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药物临床试验：CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20222603 | 非布司他片

CTR20222603 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20222601 | 注射用BAT8008

CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR

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药物临床试验：CTR20221858 | FHND5071片

CTR20221858 | FHND5071片 进行中-招募中 本品拟用于RET融合突变、RET点突变以及其它存在RET激活的晚期肿瘤患者。 FHND5071片I期研究 一项评价FHND5071片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究 FHND5071...

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药物临床试验：CTR20221815 | BGB-11417

CTR20221815 | BGB-11417 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL） BGB-11417用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的2期研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估Bcl-2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开...

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