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药物临床试验：CTR20222562 | 甲氨蝶呤片

CTR20222562 | 甲氨蝶呤片 已完成 急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、绒毛膜疾病（绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎）。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 JY-BE-MTX-2022-01

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药物临床试验：CTR20222300 | 注射用ZGGS18

CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001

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药物临床试验：CTR20222021 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20222021 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 适用于前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20220791 | 注射用IMM01

CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04

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药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片

CTR20220752 | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体瘤 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20220230 | TQC3564片

CTR20220230 | TQC3564片 主动终止 轻中度哮喘 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的IB期临床研究 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IB期临床...

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药物临床试验：CTR20212707 | Selpercatinib胶囊

CTR20212707 | Selpercatinib胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 LIBRETTO-432： Selpercatinib辅助治疗RET融合阳性NSCLC的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 LIBRETTO-432：一项评价在根治性局部区域治疗后使用Selpercatinib辅助治疗IB-IIIA期RET融合阳...

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药物临床试验：CTR20212181 | 氟唑帕利胶囊

CTR20212181 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募中 肾功能损害 氟唑帕利在肾功能损害和健康受试者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 氟唑帕利在肾功能损害和健康受试者体内的多中心、非随机、开放、平行对照...

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药物临床试验：CTR20211768 | SHR0302片

CTR20211768 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 SHR0302在12岁及以上中重度特应性皮炎受试者中的3期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评价口服SHR0302在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的3期研究 RSJ10333

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药物临床试验：CTR20192339 | HEC74647PA

CTR20192339 | HEC74647PA 已完成 丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ib期临床试验 评价HEC74647PA胶囊在慢性丙肝患者中多剂量、连续多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床试验 HEC74647-P-02 ;V1.1

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