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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片

CTR20233847 | IPG11406片 进行-尚未招募 炎症性肠病(IBD)、多发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片

CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片 进行-尚未招募 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者心、开放、随机、单剂量、两制剂...
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药物临床试验:CTR20233320 | KN060注射液

CTR20233320 | KN060注射液 进行-尚未招募 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者,评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多...
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药物临床试验:CTR20240276 | XH-S003胶囊

CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行-尚未招募 IgA肾病 XH-S003在国健康成人的安全性和耐受性研究 XH-S003胶囊在国健康成人受试者单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101
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药物临床试验:CTR20240070 | TQB2618注射液

CTR20240070 | TQB2618注射液 进行-尚未招募 鼻咽癌 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌患者的临床试验 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗复发/转移性鼻咽癌患者有效性和安全性的II期临床试验 TQB2618-AK105-II-01
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药物临床试验:CTR20240400 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

CTR20240400 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行-招募 改善如下患者的瘙痒症状(仅限于现有治疗效果不理想时): 透析患者;慢性肝病患者 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究 DUXACT-23...
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药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片

CTR20242329 | 普赛莫德片 进行-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的重度活动性类风湿关节炎受试者评价普赛莫德片的疗效及安全性...
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药物临床试验:CTR20242000 | Riliprubart注射液

CTR20242000 | Riliprubart注射液 进行-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者评价 riliprubart 对比静脉注...
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药物临床试验:CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片

CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片 进行-尚未招募 本品用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在健康受试者的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-000...
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药物临床试验:CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂

CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂 进行-招募 可手术的、临床分期为Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌 两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 随机、开放、对照评价在Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌实施胃癌根治性手术结合两种氟尿嘧啶植入剂的PK和...
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