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药物临床试验：CTR20212410 | 注射用卡非佐米

...、两序列、四周期交叉生物等效性及延长用药疗效分析预试验 注射用卡非佐米在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中随机、开放、两序列、四周期交叉生物等效性及延长用药疗效分析预试验 YZJ00347-BE-2101

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药物临床试验：CTR20211936 | 6MW3211 注射液

... 一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-CP101

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药物临床试验：CTR20222415 | 普瑞巴林缓释片

...、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330 毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物等效性试验 SPP-YW-22098

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药物临床试验：CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...与镇静麻醉类药合用 盐酸艾司氯胺酮注射液验证性临床试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液在择期腹腔镜手术患者中全身麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验 YZJ101901-YZ-2035

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药物临床试验：CTR20211923 | 阿普唑仑片

...、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 阿普唑仑片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 APZLPSH-BE-20210625

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药物临床试验：CTR20202431 | GSK3196165注射液

...TR20202431 | GSK3196165注射液 主动终止 类风湿性关节炎 评估试验药物联合传统合成DMARDs治疗类风湿性关节炎的试验 一项在传统合成DMARDs或生物DMARDs反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎受试者中进行的，与安慰剂、托法替...

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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

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药物临床试验：CTR20220588 | TH-SC01

CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01

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药物临床试验：CTR20230715 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

...症状的治疗 空腹口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度试验 健康受试者在空腹条件下口服盐酸多奈哌齐片和不饮水条件下口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度试验 LP072-22-12

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药物临床试验：CTR20222514 | LTC004注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 LTC004-101

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