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药物临床试验:CTR20230715 | 盐酸多奈哌齐口溶膜
...症状的治疗 空腹口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度
试验
健康受试者在空腹条件下口服盐酸多奈哌齐片和不饮水条件下口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度
试验
LP072-22-12
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床
试验
一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床
试验
LTC004-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220988 | 美沙拉秦肠溶片
...急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片的平均生物等效性
试验
健康受试者餐后用药,单中心、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复(仅重复参比制剂)的美沙拉秦肠溶片平均生物等效性
试验
FY-CP-05-202203-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034
...有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II期临床
试验
在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I/II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231029 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性
试验
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式
试验
BCYY-CTFA-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG002
...疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床
试验
MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III期临床
试验
MR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222244 | 地高辛
...心力衰竭儿童患者的心肌收缩力。 地高辛片生物等效性
试验
地高辛片(0.25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性
试验
研究 AHJM-BE-DGXP-2238
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222226 | 吲哚布芬片
...随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性
试验
吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性
试验
2022-YDBF-BE-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液
...成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性
试验
奥卡西平口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹和餐后状态下生物等效性
试验
RFAK-BE-202205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
...实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床
试验
及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床
试验
PM1016-AB001-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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