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药物临床试验：CTR20243678 | Elacestrant片

...性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20170268 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20170268 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）肿瘤患者中生物等效研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20192650 | 马来酸吡咯替尼片

...RE2阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中PK影响研究 洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、固定序列的药代动力学影响研究 HR-BLTN...

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药物临床试验：CTR20221174 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20221174 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的生物等效性研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1）

CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1） 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白临床研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期临床研究 SN-YQ-2008009

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药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体 进行中-尚未招募 乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017...

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药物临床试验：CTR20200289 | MGD013注射液

...液 主动终止 晚期胃癌（包括胃食管结合部癌）、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂...

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药物临床试验：CTR20240908 | 马来酸奈拉替尼片

...尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20191400 | 甲氨蝶呤片

...髓瘤；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生物 等效性试验 HZ-BE-JADL-19-03;1.1

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药物临床试验：CTR20220977 | 哌柏西利片

...阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受...

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