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药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片
...用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性
乳
腺癌
成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...实体瘤(包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和
乳
腺癌
)的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...实体瘤(包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和
乳
腺癌
)的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗 已完成
乳
腺癌
不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的I期临床研究 一项评价不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片
... 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性
乳
腺癌
。 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 ASKC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液
...症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的
乳
腺癌
患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案:4.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片
...阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性
乳
腺癌
,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202580 | 甲氨蝶呤片
...髓瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.
乳
腺癌
、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JADL-20-14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210138 | 甲氨蝶呤片
...髓瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.
乳
腺癌
、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JADL-20-25
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221630 | 马来酸奈拉替尼片
...片 已完成 用于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期
乳
腺癌
成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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