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药物临床试验:CTR20212042 | GB001重组多肽喷雾剂
... GB001重组多肽喷雾剂I期健康人PK研究 在中国健康成人中
评价
口腔局部使用GB001重组多肽喷雾剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 YK2019L01P-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223447 | TQB2450注射液
...中 晚期鳞状非小细胞肺癌 一线晚期鳞状非小细胞肺癌
评价
TQB2450注射液联合紫杉醇加卡铂后序贯TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合紫杉醇加卡铂一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221718 | 盐酸胍法辛缓释片
...D) 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的临床研究
评价
盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 BL-GFXHSP-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...人急性期精神分裂症的疗效和安全性Ⅲ期临床试验 一项
评价
盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照III期临床试验 JX202108-Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠单抗注射液
...12723 | 雷珠单抗注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性
评价
HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250525 | DR10624 注射液
...谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究
评价
DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 DR...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150392 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
...的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)I期临床试验
评价
注射用重组人甲状旁腺素(1-34)在中国健康人群的安全性和药代动力学特征 RJCPK-SHJ/2006-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160134 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗
...球菌多糖疫苗的安全性研究 随机、盲法、平行对照试验
评价
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫原性和安全性 YMLC2015001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160273 | 带状疱疹减毒活疫苗
...防带状疱疹。 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验
评价
不同剂量带状疱疹减毒活疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ、Ⅱ期临床试验 CS-DZPZ-Ⅰ+Ⅱ-2016
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181063 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20181063 | 富马酸喹硫平缓释片 进行中-尚未招募 精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性试验
评价
中国健康受试者单次空腹/餐后服用富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性试验 HJG-FMSKLPHSP-BE;版本号:V2.1
CDE
发布于
5年前
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