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药物临床试验：CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末

...症安全性和有效性研究 在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的随机双盲研究 BP39055；方案版本号为V4.0，日期2019年3月1日

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药物临床试验：CTR20180868 | 海曲泊帕乙醇胺片

...20180868 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 重型再生障碍性贫血 评价海曲泊帕乙醇胺片安全性和有效性的的研究 海曲泊帕乙醇胺片在免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血患者的安全性和有效性单臂、开放I/II期临床研究 HR-TPO-...

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药物临床试验：CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液

...险患者影响 既往未发生心梗或卒中的心血管高风险患者评价依洛尤单抗对心血管事件的影响的双盲随机安慰剂对照多中心研究 20170625; Protocol amendment 1

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药物临床试验：CTR20200987 | ZN-A-1041肠溶胶囊

...2阳性晚期实体瘤患者 ZN-A-1041肠溶胶囊I期临床研究 一项评价ZN-A-1041肠溶胶囊单药或联合给药在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与有效性的I期临床研究 ZN-A-1041-101

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药物临床试验：CTR20200023 | 氢溴酸右美沙芬片

...研究 空腹和餐后条件下，单次给药、两周期交叉设计，评价氢溴酸右美沙芬片在中国健康志愿者中的生物等效性研究 HJG-QXSYMSF-NYTH；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20211274 | 卡谷氨酸片

... 单中心、随机、开放、双周期、双交叉、单次给药设计评价中国健康受试者空腹及餐后口服卡谷氨酸片的生物等效性试验 HJG-KGAS-YDZG

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药物临床试验：CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽

...盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的I期临床研究，评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-HM-3

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药物临床试验：CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液

...和儿童（≥28天至≤5岁）以及后续在新生儿（＜28天）中评价Rilematovir的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 53718678RSV3001

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药物临床试验：CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

... EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性试验 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 MND2112H33；版本号：4.1版/版本日期：2019年5月14日

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药物临床试验：CTR20231015 | 甲磺酸倍他司汀片

...机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ003

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