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药物临床试验:CTR20211037 | 替米沙坦片
...险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TMST-BE062;版本号:V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192
...往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤
受试
者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230009 | 他达拉非片
...拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国男性健康
受试
者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 DUXACT-2211058
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223010 | 恩格列净片
...和餐后人体生物等效性试验 恩格列净片作用于健康成年
受试
者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZT-EGLJBE-2209
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤
受试
者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220656 | CKBA软膏
...香酸(CKBA)软膏Ⅱa 期临床研究 在轻中度斑块状银屑病
受试
者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期临床研究 B02B00201-CKBA-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片
CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症
受试
者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200436 | CBP-201
...受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001;V2.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232653 | SBK010口服溶液
CTR20232653 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液生物等效性研究 SBK010口服溶液在中国健康
受试
者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK010-LC-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231370 | 依帕司他片
...片空腹生物等效性试验 依帕司他片50 mg在中国健康成年
受试
者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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