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药物临床试验:CTR20191581 | 厄贝沙坦胶囊
... 厄贝沙坦胶囊的生物等效性研究 厄贝沙坦胶囊在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后生物等效性试验 CS2116;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200224 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...胶囊人体生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康
受试
者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 YDTSL20191118
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202557 | 他达拉非片
...能障碍 他达拉非片(20mg/片)生物等效性研究 中国健康
受试
者空腹及餐后单次口服两种制剂他达拉非片(20mg/片)的开放、 随机、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 BE-HDSH-2-2005
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210872 | 恩格列净片
...随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服恩格列净片的人体生物等效性试验 HQ-BE-2021002-CP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212585 | 罗沙司他胶囊
... 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康
受试
者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTRST-C-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...健康人I期研究 评估赛克乳香酸(CKBA)软膏在健康成年
受试
者中的单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 TG1802CKB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212793 | 复达那非片
...剂量的物质平衡及生物转化临床试验,研究中国男性健康
受试
者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190201 | HWH486胶囊
CTR20190201 | HWH486胶囊 已完成 类风湿关节炎 HWH486胶囊在健康
受试
者中的Ⅰ期临床研究 健康成人志愿者单次口服HWH486胶囊的安慰剂平行对照、剂量递增I期临床耐受性和安全性、药代/药效动力学研究 RFBT20170911;V2.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170238 | 盐酸亚格拉汀胶囊
CTR20170238 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊的耐受性、药代/药效学研究 中国健康
受试
者单次口服盐酸亚格拉汀胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代/药效研究 YB002003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab
...治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌
受试
者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对比安慰剂的 III 期、随机、双盲研究 CA209914;方案修订02
CDE
发布于
3年前
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