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药物临床试验：CTR20231052 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...加重的预防 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究预试验 YG2300501

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药物临床试验：CTR20230400 | VG081821AC片

...单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 VG081821AC-CN-003

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药物临床试验：CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊

...或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊生物等效性试验 评价空腹和高脂餐后条件下受试制剂布洛芬缓释胶囊与中美天津史克制药有限公司的参比制剂布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得）在中国健康成年受试者中的随机、...

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药物临床试验：CTR20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊

CTR20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊 进行中-尚未招募 适用于单药治疗不能充分控制高血压的患者。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202309-01

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 TDI01-IPF-II-01

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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

...乳腺癌。 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202306

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药物临床试验：CTR20232023 | 巴瑞替尼片

...情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性预试验 BRTNP-2320

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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

...性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、随机、平行、开放标签的Ⅱ期临床试验 MY008211A-PNH-2-01

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药物临床试验：CTR20211088 | HEC88473注射液

...、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药，评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学Ⅰ期临...

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