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药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床
试验
吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期临床
试验
TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
... 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I期临床
试验
评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的I期临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡注射液
...性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床
试验
在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床
试验
YCRF-NBF-III-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射液
...SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I期临床
试验
评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和耐受性的I期临床
试验
SYS6026-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250344 | 酒石酸托特罗定片
...定片(2mg)空腹和餐后状态下单次给药的生物等效性临床
试验
酒石酸托特罗定片(2mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给 药的人体生物等效性临床
试验
FH-BE-TTLD
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250271 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...利多卡因丙胺卡因气雾剂患者用药有效性和安全性的临床
试验
利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床
试验
H-SKY-O-Ⅲ-2024-HBKS-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...成人、儿童和婴儿中的 I 期、单臂、安全性和耐受性临床
试验
一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的 I 期单臂临床
试验
B7471021
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251754 | 非奈利酮片
...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
试验
非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm2025009
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251160 | 谷美替尼片
...变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的有效性、安全性、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
SYH2065-003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251151 | 非奈利酮片
...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
试验
非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm2024048
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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