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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

CTR20222357 | 注射用ASKG315 进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代...

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

CTR20243892 | WS635片 进行中-尚未招募 术后谵妄（POD） 评价WS635在健康青年及老年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性...

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药物临床试验：CTR20243879 | TQA3605片

CTR20243879 | TQA3605片 进行中-尚未招募 经治的低病毒血症的慢性HBV感染 TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243861 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20243861 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症。 抑郁症及抑郁状态（仅限于现有治疗手段无法取得显著效果的情况）。 布瑞哌唑口崩片的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243750 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20243750 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：2%）健康人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：2%）健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243736 | 阿帕他胺片

CTR20243736 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计...

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药物临床试验：CTR20243628 | LP-003 注射液

CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的I期临床研究 P10-LP003-07

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药物临床试验：CTR20243339 | 地诺孕素片

CTR20243339 | 地诺孕素片 进行中-尚未招募 治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂地诺孕素片与参比制...

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