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药物临床试验:CTR20212039 | 注射用MRG003
CTR20212039 | 注射用MRG003 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌 MRG003治疗局部晚期或转移性胃癌
患者
的有效性和安全性研究 一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG003疗效和安全性的II期临床研究 MRG003-006
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20223148 | 布立西坦片(餐后)
...西坦片(餐后) 主动终止 本品适用于治疗 1 个月及以上
患者
的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 布立西坦片100mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ZJHH2022002HK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片
...便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘(FC)
患者
中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220106 | 9MW2821
CTR20220106 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究 评估9MW2821在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 9MW2821-2021-CP102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230308 | 罗沙司他胶囊
...成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析
患者
罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-B...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤
患者
的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 KN035-CN-006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231970 | 非布司他片
CTR20231970 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片(40 mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212999 | 甘露特钠胶囊
CTR20212999 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病,改善
患者
认知功能 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期疗效和安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期疗效和安全性的临床研究 GV-971-PMS-B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤
患者
中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233380 | TGRX-326片
CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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