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药物临床试验：CTR20221712 | HR19024注射液

CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HR19024用于晚期实体瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101

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药物临床试验：CTR20213091 | LNP023胶囊

CTR20213091 | LNP023胶囊 进行中-招募完成 C3肾小球病 LNP023治疗C3肾小球病患者的有效性和安全性研究 一项评估LNP023在C3肾小球病中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CLNP023B12301

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20201247 | NM57

CTR20201247 | NM57 已完成 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20191231 | WX-0593片

CTR20191231 | WX-0593片 已完成 ALK阳性非小细胞肺癌 比较WX-0593片与克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌III期临床研究 在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中比较WX-0593片与克唑替尼的随机、开放、多中心的III期临床研究 WX0593-004；1.0

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20240115 | 非布司他片

CTR20240115 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片

...贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验 MIR-2024-03

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药物临床试验：CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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