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药物临床试验:CTR20212660 | AK101注射液
CTR20212660 | AK101注射液
已
完成
银屑病 AK101注射液中、重度斑块型银屑病Ⅲ
期
试验
评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
AK101-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131471 | 金柴抗感胶囊
...咽痛,咳嗽,舌红苔薄白,脉浮数。 金柴抗感胶囊Ⅱ
期
临床
试验
金柴抗感胶囊治疗普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
研究 YWPro259.02-2014HXZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素
CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素
已
完成
避孕 4相口服避孕药用于健康女性受试者的III
期
临床
研究 评估含戊酸雌二醇和地诺孕素的4相口服避孕药SH T00658ID多中心、开放、无对照III
期
临床
试验
91773 protocol amendment version No.6&8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片
已
完成
复发或难治性淋巴瘤和晚
期
实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I
期
临床
试验
TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I
期
临床
研究 TQ-B3525-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
已
完成
2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa
期
临床
试验
PEX168治疗T2DM患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
PEX168-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb
期
临床
试验
方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb
期
临床
试验
方案 VZV-7D-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220481 | EP-9001A注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia
期
临床
试验
。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia
期
临床
试验
。 EP-9001A-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180229 | 人凝血酶原复合物
CTR20180229 | 人凝血酶原复合物
已
完成
乙型血友病 人凝血酶原复合物Ⅲ
期
临床
试验
单臂、开放性、多中心
临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1705RSPCC;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
...盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
ZGJAK017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
...盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
ZGJAK017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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