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药物临床试验:CTR20210686 | ZM-H1505R片
... ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中的Ⅰb
期
临床
试验
一项评价ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的不同剂量、多次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
(第一阶段):一项多中心、随机、阴性对照、优效的
临床
研究 GenSci03302/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I
期
临床
试验
评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200399 | 注射用TransCon hGH
...症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III
期
临床
研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3
期
临床
试验
CT301-CN ;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230390 | 前列闭尔通栓
...疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性
临床
试验
前列闭尔通栓治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 剂量平行对照Ⅱ
期
临床
试验
P2022-08-BDY-11-V03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181726 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...A Virus)感染 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ
期
临床
试验
评价16岁及以上人群接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(成人剂型)的安全性的Ⅰ
期
临床
试验
CLI-03-Ⅰ-2018001;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ
期
临床
试验
评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ
期
临床
试验
SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160708 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...r)综合征 生长激素治疗先天性卵巢发育不全综合征Ⅱ
期
临床
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征Ⅱ
期
临床
试验
GenSci03202/第二版/2015-04-27
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片
...的单中心、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、I
期
临床
试验
一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、I
期
临床
试验
NT-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
已
完成
适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I
期
临床
试验
HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
HZYY1-XL1-24120
CDE
发布于
4月前
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