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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...液 已完成 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、...

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...0 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kined...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20232850 | 格隆溴铵吸入喷雾剂

...状态下格隆溴铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者中随机、开放、空腹、单次给药、二周期交叉设计的药物动力学性能及安全性 评价在空腹状态下格隆溴铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20250857 | 非奈利酮片

...20 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：20 mg）与参比制剂非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGLS4-15-001

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药物临床试验：CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

...患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡格雷片（泰嘉）75mg与波立维75 mg的生物等效性试验 SAL007-C-001

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药物临床试验：CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球

... 多中心随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-001；1.0

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