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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001；方案版本号2.1

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药物临床试验：CTR20231144 | 奥氮平片

...氮平片（规格：5 mg）与参比制剂Zyprexa®（规格：5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片（规格：5 mg）与参比制剂Zyprexa®（规格...

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药物临床试验：CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊

...比制剂多西环素缓释胶囊（ORACEA®，规格：40 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂多西环素缓释胶囊（规格：40 mg）与参比制剂多西...

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药物临床试验：CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊

...佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期临床研究 复格列汀在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学研究。 SAL067-C-001

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药物临床试验：CTR20171315 | 盐酸二甲双胍缓释片

...双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HXBE-EJSG-001

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药物临床试验：CTR20181157 | 盐酸氨溴索片

...支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。 盐酸氨溴索片在健康受试者中的生物等效性试验。 盐酸氨溴索片空腹和餐后下口服给药的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HS-2018-001-LYG；版本号：V1

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20190927 | 匹伐他汀钙片（商品名：冠爽）

...价空腹和餐后口服匹伐他汀钙片的生物等效性试验 评价健康成年受试者空腹餐后口服匹伐他汀钙片（2mg/片）的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性研究 HRSH-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20202312 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...炎 受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片与参比制剂Vemlidy®在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25 mg）与参比制剂Vemlidy®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV001

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