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药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘
患者
中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤
患者
的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂
CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib在复发惰性淋巴瘤III 期研究 Copanlisib 联合免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤
患者
中进行的III 期研究 17833; v.7.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240943 | 吡仑帕奈片
... 进行中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作
患者
(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2024-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242553 | 达格列净片
...2553 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人
患者
: 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242043 | BIOS2207
...07 进行中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作
患者
(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 BIOS2207在健康受试者中的生物等效性试验 BIOS2207在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤
患者
安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片
...0863 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验 MIR-2024-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
...晚期实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243975 | 氯巴占片
... 进行中-尚未招募 用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)
患者
癫痫发作的联合治疗 Frisium和依诺思治疗Lennox-Gastaut综合征的多中心、随机、交叉、对照临床试验 Frisium和依诺思治疗Lennox-Gastaut综合征的多中心、随机、交叉、对照...
CDE
发布于
1年前
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