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药物临床试验:CTR20210909 | GB491
...疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌
患者
的多中心、开放标签、Ib期临床试验 GB491-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201793 | 奥利司他胶囊
CTR20201793 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18周岁以上成人体重超重(BMI≥24kg/m2)
患者
的治疗。使用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊人体生物等效性研究 NTP-SEJ-C-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130907 | AMN107
CTR20130907 | AMN107 已完成 慢性髓性白血病 AMN107用于伊马替尼疗效不佳慢性髓性白血病的研究 伊马替尼疗效不佳的慢性髓性白血病
患者
中进行的比较伊马替尼剂量优化治疗和AMN107治疗的随机III期临床研究 CAMN107A2404 版本号06
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212547 | 非布司他片
CTR20212547 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180269 | 倍赛诺他片
CTR20180269 | 倍赛诺他片 已完成 难治性或复发性多发性骨髓瘤 倍赛诺他片的耐受性、药代动力学及初步疗效评价 倍赛诺他片在难治性或复发性多发性骨髓瘤
患者
中的耐受性、药代动力学及初步疗效评价 CH-020PI
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200902 | KC1036片
CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KC1036-I-01 V1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤
患者
安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180837 | 泰瑞米特钠片
...治疗SLE的安全性及有效性临床试验 评估系统性红斑狼疮
患者
口服泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验 CK-TERNa-1002;V2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221443 | 注射用SYHA1908
CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验 评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201516 | M7824
...6 | M7824 进行中-招募完成 疾病进展的晚期不可切除宫颈癌
患者
Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期研究 含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa(M7824)单药治疗的II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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