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药物临床试验:CTR20211821 | 非洛地平缓释片
...血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性
试验
开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液
...障碍 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床
试验
复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床
试验
——多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药/安慰剂平行对照研究 NJYK-CPEDRV-II
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202026 | 帕拉米韦吸入溶液
...) 帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的有效性及安全性
试验
以帕拉米韦氯化钠注射液为对照评估帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的有效性及安全性 —多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照、非劣效
试验
NX-PLMW-202001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211784 | 盐酸胍法辛缓释片
...剂药物的辅助治疗。 盐酸胍法辛缓释片生物等效性临床
试验
盐酸胍法辛缓释片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床
试验
LNZY-YQLC-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210024 | 阿普司特片
...由白塞病引起的口腔溃疡患者。 阿普斯特片生物等效性
试验
中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿普司特片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉设计的生物等效性
试验
HS-APST-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211250 | 丁桂油软胶囊
...合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ期临床
试验
以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心临床
试验
T.Y...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908
...-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床
试验
评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段Ib/II期临床
试验
GBMT-908-209-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211670 | 奥氮平片
...可用于预防双相情感障碍的复发。 奥氮平片生物等效性
试验
奥氮平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
JY-BE-ADP-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221237 | 阿昔洛韦片
... 3.免疫缺陷者水痘的治疗。 阿昔洛韦片人体生物等效性
试验
阿昔洛韦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性
试验
HJBE20220405-0304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222542 | 齐多拉米双夫定片
...免疫缺陷病(HIV)感染。 齐多拉米双夫定片生物等效性
试验
。 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性
试验
。 WBYY22075
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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