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药物临床试验：CTR20200218 | 马来酸依那普利片

...、预防症状性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 HJG-MLSYNPL-HRSHLM：V1.0

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药物临床试验：CTR20130515 | 复方盐酸替利定胶囊

...性疼痛 复方盐酸替利定胶囊多次给药的药物动力学临床试验 癌痛患者多剂量口服复方盐酸替利定胶囊体内药物动力学研究临床试验 2011-PK-TLD-02

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药物临床试验：CTR20200745 | 丹曲林钠胶囊

...。 丹曲林钠胶囊在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 丹曲林钠胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期交叉、空腹状态下生物等效性试验。 YDDAN191130;V1.0

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药物临床试验：CTR20201545 | 硝苯地平控释片

...制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 HENX19010BE202001

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药物临床试验：CTR20170723 | SPT-07A注射液

CTR20170723 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液I期临床试验 一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量递增试验 HY-SPT-I；V1.3

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药物临床试验：CTR20202418 | 奥卡西平片

...以及 5 岁以上儿童。 奥卡西平片餐后状态下生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、三周期部分重复交叉设计，评价餐后状态下受试制剂奥卡西平片（浙江普利药业有限公司）与参比制剂奥卡西平片（曲莱®/Trileptal®，Nov...

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药物临床试验：CTR20210577 | 富马酸比索洛尔片

...定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 XD-BSLE-BE-202012；V1.0

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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20180350 | YK-029A片

...性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 HNYK-01；

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药物临床试验：CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液在晚期胆道癌患者有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-003

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