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药物临床试验：CTR20243850 | BRII-179注射液

... BRII-179、BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 在慢性HBV感染受试者中评价BRII-179、BRII-835和PEG-IFNα联合治疗的有效性和安全性的随机、双盲研究（ENHANCE研究） 一项评价BRII-179...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊 主动终止 MAX-40279-01联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同...

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...行中-招募中 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

... 已完成 PF-05221304 片申请的适应症：与PF-06865571（DGAT2i） 联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症：单药及其与 PF-05221304（ACCi）联合治疗经活检证实的非酒精...

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药物临床试验：CTR20210412 | PF-06865571片

... 已完成 PF-05221304 片申请的适应症：与PF-06865571（DGAT2i） 联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症：单药及其与 PF-05221304（ACCi）联合治疗经活检证实的非酒精...

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药物临床试验：CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊

CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊 进行中-招募中 Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK抑制剂治疗，且既往未接受过治疗，或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者 Encorafeni...

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药物临床试验：CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊

CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊 进行中-招募完成 Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK抑制剂治疗，且既往未接受过治疗，或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者 Encoraf...

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药物临床试验：CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊

CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊 进行中-招募完成 Encorafenib联合Binimetinib用于治疗未接受过BRAF和MEK抑制剂治疗，且既往未接受过治疗，或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者 Encoraf...

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