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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20251473 | K-13

CTR20251473 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中...

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药物临床试验：CTR20251131 | 注射用ZG005

CTR20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005-001-02

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药物临床试验：CTR20240100 | 注射用ZG005

CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002

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药物临床试验：CTR20252942 | SYS6045

...R20252942 | SYS6045 进行中-尚未招募 HER2 阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤 SYS6045在HER2阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤研究 一项评估SYS6045在HER2阳性、表达或突变的晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有...

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药物临床试验：CTR20252172 | CM518D1

CTR20252172 | CM518D1 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM518D1治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价CM518D1治疗晚期实体瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM518D1-030101

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药物临床试验：CTR20251963 | 注射用FP008

CTR20251963 | 注射用FP008 进行中-招募中 晚期实体瘤 FP008在晚期实体瘤受试者中的首次人体1期研究 评估FP008在晚期实体瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的首次人体1期研究 FP008-CT1001

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药物临床试验：CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20212713 | 注射用QLF31907

CTR20212713 | 注射用QLF31907 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研究 QLF3190...

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药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

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