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药物临床试验:CTR20221838 | HR18042片
...随机、双盲、剂量探索、阳性药物和安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
研究
HR18042-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片
CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学
研究
HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
HRS2398-I-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230052 | GFH925片
CTR20230052 | GFH925片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学
研究
在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期
临床
研究
CIBI351P003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学
研究
评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期
临床
研究
HJWL-HJ891-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
...AIH)的有效性和安全性
研究
——随机、开放、多中心Ⅱ期
临床
试验方案 HR19042-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学
研究
评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期
临床
研究
HJWL-HJ891-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211734 | 人干扰素α2b喷雾剂
...毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎 人干扰素α2b喷雾剂Ⅰ期
临床
试验 单中心、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究
,以评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学及安全耐受性。 AK-IFN S-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191651 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...等。 评价无佐剂和含佐剂ACHib疫苗免疫原性和安全性的
临床
研究
单中心、盲法、随机、对照
临床
研究
评价2月龄和3月龄婴儿接种无佐剂和含佐剂AChib疫苗的免疫原性和安全性 201920802;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液
...肿瘤 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤的I/II 期
临床
研究
自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚期恶性实体瘤受试者中的I/II 期
临床
研究
BZDS1901-CTP-I/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液
...样肽-1注射液治疗2型糖尿病患者的多中心III期疗效相似性
临床
研究
长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗二甲双胍疗效不达标的2型糖尿病患者的随机、开放、度易达®平行对照的多中心III期疗效相似性
临床
研究
SL-DL209-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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