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药物临床试验:CTR20244176 | SCTB35注射液
CTR20244176 | SCTB35注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体
研究
一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期
临床
研究
SCTB35-X201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244172 | WS016干混悬剂
CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233320 | KN060注射液
... 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期
临床
研究
在单侧全膝关节置换术患者中,评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心
研究
KN060-A-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
...期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期
临床
研究
一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期
研究
YL201-CN-101-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250062 | 司美格鲁肽注射液
...有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的 III 期
临床
研究
YM23179-III-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244719 | 注射用HRS8179
...安全性
研究
—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/Ⅲ期
临床
试验 HRS8179-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686
...靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚期/转移性实体瘤I期
临床
研究
一项在局部晚期/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I 期
研究
SIM0686-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250984 | 注射用JX10
...晚时间窗急性缺血性卒中的2/3期
研究
(目前仅开展探索性
临床
试验) 优化再灌注以改善结局和神经功能(ORION):一项 评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有效性和安全性的 多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组、2/3...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244176 | SCTB35注射液
CTR20244176 | SCTB35注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体
研究
一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期
临床
研究
SCTB35-X201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242257 | LV232胶囊
...羟色胺转运体占有率的非随机、开放性、探索性机制验证
临床
研究
LV232-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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