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药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)

CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射) 进行-招募 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 5...
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药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行-招募 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 伯瑞替尼在 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚...
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药物临床试验:CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液

CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液 进行-招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈口服混悬液在健康受试者心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列...
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药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2

CTR20221111 | 注射用HZBio2 进行-招募 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio...
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药物临床试验:CTR20212616 | QX002N注射液

CTR20212616 | QX002N注射液 进行-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎患者评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者评价QX002N注射液的疗效和安全性的多心、随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20222704 | 注射用华卟啉钠

CTR20222704 | 注射用华卟啉钠 进行-尚未招募 治疗经根治性放化疗或放疗后局部病灶残留或完全缓解后局部复发的原发性食管癌 在原发性食管癌患者评价光动力疗法的II期研究 在根治性同步放化疗或单纯放疗后治疗失败的原...
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药物临床试验:CTR20160427 | 洛芬待因缓释胶囊

CTR20160427 | 洛芬待因缓释胶囊 进行-招募 主要用于多种原因引起的等程度疼痛的镇痛,如:癌症疼痛、手术后疼痛、关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛等。 洛芬待因缓释胶囊与洛芬待因片的药代动力...
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药物临床试验:CTR20222426 | KarXT (Xanomeline / Trospium Chloride)

CTR20222426 | KarXT (Xanomeline / Trospium Chloride) 进行-招募 无(健康受试者) 评价KarXT多次给药的耐受性、安全性和药代动力学的I期研究 一项在国健康成人受试者评价KarXT多次给药的耐受性、安全性和药代动力学的I期、随机...
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药物临床试验:CTR20231614 | ASKG712注射液

CTR20231614 | ASKG712注射液 进行-尚未招募 糖尿病性黄斑水肿 ASKG712注射液在糖尿病性黄斑水肿受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评价ASKG712注射液在糖尿病性黄斑水肿受试者心、开放、玻璃体腔内多次...
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药物临床试验:CTR20212256 | 阿替利珠单抗

CTR20212256 | 阿替利珠单抗 进行-招募 非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者...
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