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药物临床试验:CTR20244086 | XY03-EA片

CTR20244086 | XY03-EA片 进行-招募 急性缺血性卒 XY03-EA片治疗急性缺血性卒Ⅱb/Ⅲ期临床研究 评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒有效性及安全性的多心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期临床研究 XY03AIS2002/3001
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药物临床试验:CTR20243034 | ZHB111注射液

CTR20243034 | ZHB111注射液 进行-招募 内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/...
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药物临床试验:CTR20170169 | APL-1202+注射用盐酸表柔比星

CTR20170169 | APL-1202+注射用盐酸表柔比星 进行-招募完成 复发的高危非肌层浸润性膀胱癌 二线治疗高危表浅性膀胱癌 APL-1202联合表柔比星对比安慰剂联合表柔比星治疗化疗灌注复发的高危NMIBC有效性和安全性临床研究 YHC...
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药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

CTR20230035 | BI 764198胶囊 进行-招募 局灶性节段性肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多心、随机、双盲、平行分...
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药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)

CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射) 进行-招募 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 5...
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药物临床试验:CTR20210548 | DS8201a

CTR20210548 | DS8201a 进行-招募 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结...
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药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

CTR20201638 | 注射用SHR-A1811 进行-招募 HER2表达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患...
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药物临床试验:CTR20210548 | DS8201a

CTR20210548 | DS8201a 进行-招募 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结...
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药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

CTR20230035 | BI 764198胶囊 进行-招募 局灶性节段性肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多心、随机、双盲、平行分...
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药物临床试验:CTR20243062 | 非诺贝特胶囊

CTR20243062 | 非诺贝特胶囊 进行-尚未招募 供成人使用;用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血胆固醇仍持续...
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