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药物临床试验:CTR20243980 | SF001
...抑郁症 SF001生物等效性试验和口感评价研究 SF001在健康
受试
者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价研究 H-SF001-T-B-2024-PJSW-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253352 | 恩格列净片
CTR20253352 | 恩格列净片 已完成 治疗2型糖尿病 恩格列净片餐后人体生物等效性试验 恩格列净片作用于健康成年
受试
者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZT-EGLJBE-2507
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252847 | 利多卡因凝胶贴膏
...破损皮肤 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验 中国健康
受试
者外用利多卡因凝胶贴膏的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LDKY-BE-2025
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252144 | 卡麦角林片
... 卡麦角林片人体生物等效性研究 卡麦角林片在中国健康
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 GenSci127-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252094 | 非布司他片
CTR20252094 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 非布司他片在中国健康成年
受试
者中的生物等效性研究 2025-BE-FBSTP-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243700 | 美阿沙坦钾片
CTR20243700 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康
受试
者中餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-15
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242118 | Risankizumab
...疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病
受试
者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗疗效和安全性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M23-784
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...纳。**根据《药物临床试验机构管理规定》开展以患者为
受试
者的药物临床试验专业应当与医疗机构执业许可的诊疗科目相一致。机构应根据试验项目特点、方案要求及风险分析合理安排承接项目的专业和试验现场。 针对...
文章
发布于
4年前
4002 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20131819 | 奈韦拉平片
CTR20131819 | 奈韦拉平片 已完成 本品用于治疗HIV-1感染的成人。 奈韦拉平齐多拉米双夫定片单次空腹给药生物等效性 研究健康志愿
受试
者单次空腹口服奈韦拉平齐多拉米双夫定片的生物等效性。 D201306,第 1.2 版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150075 | ENMD-2076
...转移的晚期三阴性乳腺癌 ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌晚期
受试
者的Ⅱa期临床试验 一项ENMD-2076治疗局部复发或转移的三阴性乳腺癌晚期患者的安全性和耐受性的IIa期临床试验 2076-CL-005(1.1版本)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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