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药物临床试验：CTR20241327 | 注射用HR20013

CTR20241327 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 利福平和伊曲康唑对对注射用HR20013的相互作用研究 利福平和伊曲康唑对注射用HR20013在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-106

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药物临床试验：CTR20240284 | 克立硼罗软膏

CTR20240284 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-15

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药物临床试验：CTR20132169 | 伊布替尼胶囊

CTR20132169 | 伊布替尼胶囊 已完成 治疗新确诊套细胞淋巴瘤 比较伊布替尼联合标准疗法与否治疗套细胞淋巴瘤 伊布替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗新诊断套细胞淋巴瘤受试者 PCI-32765MCL3002；INT6

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药物临床试验：CTR20244533 | 阿戈美拉汀片

...症。 阿戈美拉汀片人体空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次口服阿戈美拉汀片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 AGMLTP.BE.XH.ZK

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药物临床试验：CTR20240847 | 坎地沙坦酯片

CTR20240847 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-RD-KDST-02

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药物临床试验：CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001

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药物临床试验：CTR20251112 | 盐酸美金刚口崩片

CTR20251112 | 盐酸美金刚口崩片 进行中-尚未招募 治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。 盐酸美金刚口崩片生物等效性研究 盐酸美金刚口崩片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-YSMJGKBP-01

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片

...与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-2023-001-ZH

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海南省安宁医院

...的质控。全流程质控体系建设保证了临床试验的严谨性和受试者的安全性。4.研究团队建设 现机构人员中，包括机构办人员、伦理委员会成员、研究医生、研究护士均多次参加GCP培训并通过考核，机构人员2024年参加国家级、...

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